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Las tapas de goma deben retirarse del instrumento durante la esterilización, pero deben colocarse junto al instrumento en la bandeja para facilitar la alineación correcta durante la preparación quirúrgica. Tenga en cuenta que la declaración de conformidad del fabricante puede perder su validez si el personal del CSSD (Central Sterile Supply Department) modifica un artículo de alguna manera, por ejemplo, simplemente cortándolo.
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Esta pregunta no puede responderse simplemente con números o debe responderse con contrapreguntas, ya que el tipo de instrumento y su historia juegan un papel:
¿De qué materiales están hechos los instrumentos?
¿Qué edad tienen los instrumentos?
¿Cómo se almacenaron los instrumentos?
¿Qué procesos de reprocesamiento pueden preceder a las interacciones con desinfectantes? Interacciones con otros materiales del instrumento u otros equipos.
Los instrumentos a base de látex/caucho natural ya pueden dañarse, por ejemplo, por un almacenamiento inadecuado (influencia de la luz, el calor, el ozono), que luego se agrava con el reprocesamiento. A veces también hay daños mecánicos (particularmente problemáticos con los elastómeros de silicona) que pueden conducir a una falla prematura del instrumento. Según valores empíricos, son posibles hasta 20 preparaciones con esterilización para instrumentos a base de caucho natural, e incluso más para instrumentos de elastómero de silicona. Con una desinfección puramente manual, los instrumentos elásticos se pueden reprocesar hasta 100 veces.
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