Allgemeine Veröffentlichungen

2019

Erfahrungsbericht: Machbarkeit und Praxisnähe einer ergänzenden RDG-E-Typprüfung auf Basis einer neuen Veröffentlichung der Arbeitsgruppe „Typtest“ im Auftrag der Autorengruppe der Deutschen Leitlinie zur Validierung der RDG-E Prozesse (Zentralsterilisation 4/2019)

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2018

Infektionen durch thermolabile Endoskope – Ist die Sterilisation ein Ausweg?

(Endo-Praxis 2018)

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2018

Vergleich von Reinigungs- und Trocknungseigenschaften verschiedener Designs von Siebkörben (Zentralsterilisation 2/2018)

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2018

Prüfmethode für die vergleichende Bewertung von Instrumentenreinigern zur manuellen Aufbereitung von chirurgischen Instrumenten auf der Basis von Fibrin (Zentralsterilisation 6/2018)

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2017

Hämoglobin als Analyt für die Bewertung der Reinigung (Zentralsterilisation 1/2017)

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2017

Durchführung und Umfang der Typprüfung von Reinigungs-Desinfektionsgeräten zur Aufbereitung
thermolabiler Endoskope gemäß Normenreihe DIN EN ISO 15883 (Zentralsterilisation 2/2017)

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2017

Standardisierung der Vorreinigung und maschinelle Aufbereitung von Instrumenten der Robotik (Zentralsterilisation 6/2017)

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2016

Ermittlung von tolerierbaren Prozesschemikalien-Rückständen nach der Aufbereitung thermolabiler
Endoskope (Zentralsterilisation 3/2016)

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2016

Stellungnahme des AKI zum Leserbrief "Prozesschemikalien-Rückstände" (Zentralsterilisation 6/2016)

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2016

Arbeitskreis Instrumentenaufbereitung – 40 Jahre im Dienst von Sicherheit und Werterhalt

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2015

Stellungnahme des AKI zum Leserbrief „Mangelhaft: Aufbereitung von OP-Instrumenten“ (dt. Ärzteblatt; Heft 46, November/Oktober 2014) und Hygiene im OP" (dt. Ärzteblatt; Heft 51-52, Dezember 2014)

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2014

Der Einfluss von Desinfektionsmittelwirkstoffen auf die Rückstandsbildung auf Oberflächen flexibler Endoskope

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2014

Peressigsäure versus Glutaraldehyd – Wirkungsweise sowie Vor- und Nachteile der Wirkstoffe
(Endo-Praxis 2014)

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2013

Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten

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Beurteilung der Biokompatibilität von Prozesschemikalien zur Aufbereitung medizinischer Instrumente

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Bewertung der Reinigungswirkung auf der Grundlage der Protein-Flächen-Beziehung

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Dampfversorgung zur Sterilisation von Medizinprodukten

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Methode zur Prüfung der Reinigung von Robotik-Instrumenten der minimal invasiven Chirurgie

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Prüfung der Reinigungsleistung von Reinigungs-Desinfektionsgeräten für thermolabile Endoskope

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2012

Methode zur Überprüfung der Gesamtprozessleistung von Reinigungs-Desinfektionsgeräten für flexible Endoskope

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Methode zur Überprüfung der Reinigungsleistung von Reinigungs-Desinfektionsgeräten für flexible Endoskope

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2011

Biokompatibilität von Medizinprodukten nach der maschinellen Aufbereitung in Reinigungs-Desinfektionsgeräten

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Eigenschaften von manuellen Instrumentendesinfektionsmitteln

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Stellungnahme des AKI zu Silikatbelägen auf Instrumentarium – Aussetzung von OP’s eine Überreaktion

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Untersuchung zur reproduzierbaren Reinigung von Instrumenten anhand eines Worst-Case-Modells

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2010

Hygienisch-mikrobiologische Überprüfung von flexiblen Endoskopen nach ihrer Aufbereitung

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Prüfung von Schaumsprays zum Feuchthalten gebrauchter chirurgischer Instrumente

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Ringversuch zur Prüfung der Reinigung mit und ohne Ultraschall in der Praxis

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2009

Dampfsterilisation wieder verwendbarer chirurgischer Instrumente – Grenzen der Wirksamkeit

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Prüfung alkalischer Reiniger zur maschinellen Aufbereitung augenchirurgischer Instrumente im Hinblick auf Materialverhalten und alkalische Rückstände

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Ringversuch zur Standardisierung einer praxisrelevanten Prüfanschmutzung zur vergleichenden quantitativen Bewertung der Reinigung in Anlehnung an EN ISO 15883 – Versuchsbeschreibung

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2008

Ringversuch zur Standardisierung einer praxisrelevanten Prüfanschmutzung zur vergleichenden quantitativen Bewertung der Reinigung in Anlehnung an EN ISO 15883

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